Estados Unidos aprovam novo tratamento contra aids
A Administração dos Alimentos e Medicamentos (FDA) aprovou nesta sexta-feira, um novo remédio contra o HIV/aids que, administrado com outros remédios antirretrovirais, impede a reprodução do vírus. A agência federal informou que o Edurant (rilpivirina), fabricado pela Raritan, é para pacientes que nunca iniciaram algum tratamento contra infecções causadas pelo vírus síndrome da imunodeficiência adquirida … Continuar a ler
EUA: A FDA aprovou a Nevirapina de libertação prolongada
A FDA – The Food and Drug Administration – aprovou a nova formulação de Nevirapina de libertação prolongada da Farmacêutica Boehringer Ingelheim – o Viramune XR em comprimidos de 400 mg uma vez ao dia; a primeira versão requeria uma dosagem duas vezes por dia. O Viramune XR deve ser usado com outros antiretrovirais para o tratamento da infecção pelo VIH 1 em … Continuar a ler
Água mortal à venda na internet
Está à venda na internet um líquido mortal que promete a cura para a sida, cancro, hepatite B e outras doenças graves. O produto Miracle Mineral Solution (MMS) – Solução Mineral Milagrosa – é de origem norte-americana, mas também está disponível em sites totalmente escritos em português. O alerta para este produto foi dado pela … Continuar a ler
EUA aprovam ‘pílula dos 5 dias seguintes’
Um comitê da agência dos EUA que fiscaliza remédios e alimentos (FDA) aprovou por unanimidade uma pílula contraceptiva que funciona por cinco dias após a relação sexual sem proteção. Com a decisão, o acetato de ulipristal deve se tornar a segunda pílula do dia seguinte no mercado americano. Em outra decisão unânime da FDA, uma … Continuar a ler
Kaletra® em dose única diária aprovado para alguns adultos com experiência em tratamento
A Autoridade reguladora dos Medicamentos nos EUA aprovou a toma única diária de Kaletra® para alguns doentes com experiência em tratamentos. A FDA anunciou no dia 27 de Abril que uma dose única diária de Kaletra® (lopinavir/ritonavir) era uma opção para doentes com experiência em tratamento, com menos do que três mutações resistentes relacionadas com … Continuar a ler
Aprovada Formulação Antiretrovírica Termo-Estável da Abbott
Foi aprovada pela Food and Drug Administration uma nova formulação do Norvir®, um antiretrovírico produzido pelos Laboratórios Abbott. Esta empresa usou o seu processo de extrusão Meltrex na criação desta nova formulação que pode ser armazenada à temperatura ambiente e não necessita de qualquer refrigeração. A mesma tecnologia é já usada pela Abbott no fabrico … Continuar a ler
Novo Aviso da FDA Relativamente aos Fármacos para o VIH
Na Terça-feira, a Administração de Alimentos e Fármacos (FDA) dos Estados Unidos da América fez um anúncio relativo à análise da segurança da combinação dos fármacos para o VIH Invirase (saquinavir) e Norvir (ritonavir). Numa dose reduzida, o Norvir é usado para potenciar o nível de Invirase no organismo. Dados sugerem que a combinação destes … Continuar a ler
Atraso na análise do FDA ao novo fármaco para a Lipodistrofia associada ao HIV
A Montreal-Theratechnologies anunciou ontem que o Food and Drug Administration dos E.U. (FDA) vai remarcar a sua reunião com peritos independentes para decidir se aprova ou não o medicamento Egrifta (tesamorelin) para o tratamento da lipodistrofia associada ao HIV. Inicialmente programada para quarta-feira, 24 de fevereiro a reunião do “Endocrinologic and Metabolic Drugs Advisory Committee” … Continuar a ler
Novo fármaco da Pfizer para o VIH parece ser seguro para nova utilização
Na Terça-feira, a Food and Drug Administration disse que o fármaco da Pfizer para o VIH o Selzentry parece ser “bem tolerado” em doentes com uma certa variação de VIH-1 que nunca tinham tomado medicação. O Selzentry, também conhecido pelo seu nome genérico de maraviroc, já está aprovado para uso combinado com outros fármacos em … Continuar a ler
FDA Alerta Abbott Sobre DVD de Magic Johnson
A FDA solicitou aos Laboratórios Abbott a interrupção imediata da distribuição do seu DVD promocional acerca do medicamento Kaletra, no qual a Agência encontrou graves violações. Numa carta, a FDA afirma que o DVD onde figura Earvin “Magic” Johnson sugere que o “Kaletra é mais seguro e mais eficaz do que o demonstrado pela evidência … Continuar a ler
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